IAS 2025

13.07.2025 tot 17.07.2025 - Kigali, Rwanda
IAS 2025

Het congres vond plaats van 13 tot 17 juli.

Hoogtepunten van het congres

IAS 2025

Interview met prof. dr. Jean-Cyr Yombi

  • 08 augustus 2025

Bekijk hier het (Franstalig) interview met prof. dr. Jean-Cyr Yombi.

IAS 2025

CAR-T tegen hiv

  • 08 augustus 2025

Een deel van het onderzoek is toegespitst op de functionele genezing van hiv, waarbij het virus autonoom onder controle kan worden gehouden zonder dat continue ART vereist is. Zoe Stylianidou levert op dat vlak een bijdrage met haar innoverende behandeling met hybride CAR-T-cellen.

IAS 2025

Doxy-PEP: werkzaamheid en voorzorgen

  • 08 augustus 2025

Er werd een sessie gewijd aan post-expositieprofylaxe met doxycycline (doxy-PEP), waaruit blijkt dat het seksueel overdraagbare infecties kan voorkomen, maar dat er ook bezorgdheid is over opkomende antibioticaresistentie. 

IAS 2025

Nieuwe aanbevelingen voor de aanpak van PLHIV

  • 08 augustus 2025

Onlangs heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WGO) zijn aanbevelingen voor de behandeling van hiv aangepast, met het oog op een optimale behandelingsstrategie, de beheersing van de comorbiditeit en de ondersteuning van de zorgcascade voor uiteenlopende populaties.

IAS 2025

VOLITION: snelle virologische suppressie met DTG/3TC voor snelle overschakeling op CAB+RPV LA bij PLHIV die nog niet behandeld werden

  • 08 augustus 2025

Deze multicentrische, open fase IIIb-studie werd uitgevoerd om een innoverende behandelingsstrategie te evalueren bij mensen die met hiv leven (PLHIV) en die nog geen behandeling gekregen hebben.

IAS 2025

CAB+RPV LA: een lange werkingsduur in de dagelijkse praktijk

  • 08 augustus 2025

Met deze studie in de dagelijkse praktijk wilde NEAT-ID (The European Treatment Network for HIV, Hepatitis and Global Infectious Diseases) de klinische resultaten evalueren bij patiënten die met een long-acting (LA) behandeling met cabotegravir (CAB) en rilpivirine (RPV) starten. CAB+RPV LA is de eerste en enige totaalbehandeling met langdurige werking voor personen met virologisch onderdrukt hiv (virale load [VL] < 50 kopieën/ml) die geen virale weerstand vertonen en geen antecedent van therapiefalen met NNRTI’s of INSTI’s hebben. Het doel van deze studie was om de klinische resultaten van deze behandeling te onderzoeken in de dagelijkse praktijk in Europa.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen