©DR

Een groep Belgische clinici en onderzoekers die actief zijn in het Alzheimeronderzoek en de dementiezorg heeft ontgoocheld gereageerd op de beslissing van minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) om het geneesmiddel Leqembi niet terug te betalen. Volgens hen dreigt daardoor een ongelijkheid in de toegang tot de behandeling te ontstaan.

"Door terugbetaling volledig te weigeren, dreigt België de behandeling alleen toegankelijk te maken voor wie ze zelf kan betalen of in het buitenland kan zoeken", zegt neurowetenschapper Bart De Strooper (VIB-KU Leuven en UK Dementia Research Institute). "Een solidair gezondheidssysteem zou dit niet simpelweg mogen afsluiten, maar gecontroleerd moeten organiseren."
De Europese Commissie gaf vorig jaar groen licht voor het gebruik van Leqembi bij een duidelijk omschreven groep patiënten met een beginnende vorm van de ziekte van Alzheimer. Volgens de onderzoekers gaat het niet om een wondermiddel, maar wel om het eerste geneesmiddel dat in een grote fase 3-studie heeft aangetoond het ziekteverloop bij zorgvuldig geselecteerde patiënten te kunnen vertragen.
De experts pleitten naar eigen zeggen voor een gecontroleerd Belgisch toegangskader voor patiënten met milde cognitieve stoornissen of dementie door Alzheimer. Daarbij zouden strikte voorwaarden gelden voor patiëntenselectie, veiligheidsopvolging, MRI-controles en registratie van klinische uitkomsten.
De onderzoekers erkennen dat er discussie bestaat over de omvang van het klinische effect, de kostprijs en de risico's van de behandeling. Toch vrezen ze dat de beslissing ertoe zal leiden dat de toegang tot het geneesmiddel in de praktijk afhankelijk wordt van de financiële draagkracht van patiënten. Mensen met voldoende middelen zouden hun behandeling in het buitenland kunnen zoeken, terwijl anderen uitgesloten blijven.

Lees ook : Producent van Wegovy over uitblijven terugbetaling: "Leidt tot ongelijkheid in zorg"