AstraZeneca: spoedoverleg met EU en verdediging werking vaccin ouderen

Gisteren volgde spoedoverleg met de Europese Commissie en vertegenwoordigers van de EU-lidstaten, maar "de antwoorden van het bedrijf zijn tot nog toe niet bevredigend", verklaarde de bevoegde Europees commissaris na afloop. Er volgde nog een tweede gesprek terwijl men nog wacht op de goedkeuring van het Europees Geneesmiddelen Agentschap.

Commissievoorzitter Ursula von der Leyen riep AstraZeneca eerder op de dag al op zijn contract met de EU na te leven. Ze belde daarover ook met topman Pascal Soriot. AstraZeneca kondigde vrijdag aan dat het minder vaccins zal kunnen leveren vanwege een lager "rendement" op een van zijn productiesites. Daardoor zou België tijdens het eerste kwartaal niet de beloofde 1,5 miljoen dosissen krijgen, maar slechts 650.000.

Het nieuwe leveringsschema van AstraZeneca is voor de Europese Unie niet aanvaardbaar, zegt ook commissaris voor Gezondheid Stelle Kyriakides. Zij schreef daarover zondag al een kwade brief, maandagmiddag volgde dan overleg.

"De Europese Unie wil precies weten hoeveel dosissen door AstraZeneca werden geproduceerd, waar dat gebeurde en aan wie ze werden geleverd", zei Kyriakides na afloop in een verklaring. "Deze vragen werden vandaag besproken, maar de antwoorden van het bedrijf zijn tot nog toe niet bevredigend. Daarom vindt vanavond (gisteravond, red.) een tweede vergadering plaats."

Vaccinregister

Kyriakides bevestigde ook dat de Commissie voorstelt om zo snel mogelijk een register aan te leggen over het aantal vaccins tegen COVID-19 dat vanuit de Europese Unie geëxporteerd wordt. Humanitaire leveringen zullen door het register niet in het gedrang komen, benadrukte ze.

Tussen de regels is ook te horen dat de Commissie juridische stappen tegen AstraZeneca niet zal schuwen. "De Europese Unie zal alle nodige initiatieven nemen om haar burgers en haar rechten te beschermen", zei Kyriakides.

Via aankoopovereenkomsten heeft de Europese Commissie al met zes farmabedrijven afspraken gemaakt over de levering van een coronavaccin. AstraZeneca zou tot 400 miljoen dosissen moeten leveren.

Mogelijk verleent het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) vrijdag een vergunning aan AstraZeneca. Het zou na Pfizer/BioNTech en Moderna het derde vaccin zijn dat op de Europese markt wordt toegelaten. 

Twijfels

Intussen zou de Duitse regering twijfels hebben bij de effectiviteit van het AstraZeneca-vaccin bij 65-plussers. Dat melden de Duitse kranten Bild, Handelsblatt en Der Spiegel op basis van regeringsbronnen. AstraZeneca ontkent dat met klem.

De kranten baseerden zich op bronnen binnen de Duitse regering, die verwachten dat het vaccin in Europa niet gehomologeerd zal worden voor 65-plussers. Dat zou de vaccinatiestrategie in heel wat landen in de war kunnen sturen, ook in ons land. 

“Deze krantenartikelen zijn volledig fout”, aldus een woordvoerder van AstraZeneca.

In het Verenigd Koninkrijk worden wel massaal ouderen ingeënt met dit vaccin. Het bedrijf zelf verwijst naar wetenschappelijke gegevens in het tijdschrift The Lancet, “waaruit blijkt dat ouderen een sterke immuunrespons vertoonden na toediening met het vaccin. Alle personen maakten specifieke antistoffen aan na de tweede dosis”, klinkt het.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.