Ter gelegenheid van de Europese vaccinatieweek, die plaatsvindt van 19 tot en met 25 april 2026, geeft het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) een overzicht van de bijwerkingen die na vaccinatie bij volwassenen in België zijn gemeld. In een persbericht geeft het agentschap aan dat het aantal meldingen laag blijft en dat het veiligheidsprofiel van de vaccins in overeenstemming blijft met de bekende gegevens.

In de periode 2016-2025 werden 506 meldingen van vermoedelijke bijwerkingen geregistreerd na vaccinatie van volwassenen, in het kader van de aanbevelingen van de Hoge Gezondheidsraad. Deze meldingen hebben voornamelijk betrekking op vaccins tegen difterie, tetanus en kinkhoest, griep, pneumokokken, RSV en gordelroos. Van deze meldingen hebben er 90 betrekking op pneumokokkenvaccins, 33 op RSV en 49 op gordelroos, drie indicaties waarvoor de aanbevelingen onlangs zijn herzien.

In bijna twee derde van de gevallen (64%) gaat het bij de gemelde bijwerkingen om algemene klachten – koorts, vermoeidheid, zich onwel voelen – of om lokale reacties op de injectieplaats. Ook musculoskeletale, neurologische of huidklachten worden vaak beschreven. De vijf meest gemelde bijwerkingen zijn pijn op de injectieplaats (17%), koorts (16%), lokale roodheid (16%), vermoeidheid (11%) en hoofdpijn (11%). Afhankelijk van het vaccin worden specifieke bijwerkingen waargenomen, zoals rillingen of onwel voelen na vaccinatie tegen gordelroos, of spijsverteringsklachten na vaccinatie tegen RSV.

Ernstige voorvallen blijven zeldzaam. Gedurende de gehele geanalyseerde periode zijn acht gevallen van het Guillain-Barré-syndroom, vijf gevallen van vasculitis en vijf anafylactische reacties gemeld.

Wat de vaccinatie tegen covid-19 betreft, werden tussen september 2024 en januari 2026 2,75 miljoen doses mRNA-vaccins toegediend. In deze periode werden 204 meldingen van vermoedelijke bijwerkingen bij volwassenen geregistreerd, wat neerkomt op 7,4 meldingen per 100.000 toegediende doses. Ook hier zijn de beschreven bijwerkingen overwegend mild en vergelijkbaar met die welke bij andere vaccins worden waargenomen. De meest gemelde symptomen zijn spierpijn (21%), vermoeidheid (18%), hoofdpijn (16%), zich onwel voelen (14%) en koorts in combinatie met rillingen (11%). Er zijn sporadisch ernstigere voorvallen gemeld, waaronder vijf longembolieën en vier gevallen van myocarditis of pericarditis.

Het FAGG herinnert eraan dat deze meldingen betrekking hebben op vermoedelijke bijwerkingen die na vaccinatie zijn waargenomen, zonder dat er noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband is vastgesteld. De gegevens worden opgenomen in de Europese (Eudravigilance) en internationale (VigiBase) geneesmiddelenbewakingsdatabanken, waardoor de veiligheid van de vaccins voortdurend kan worden gecontroleerd.

Ten slotte benadrukt het agentschap de rol van België in het onderzoek naar en de ontwikkeling van vaccins, evenals de voortzetting van zijn inspanningen op het gebied van transparantie en voorlichting aan zorgverleners en het publiek.

Lees ook :

> Brusselse campagne voor boostervaccins tegen tetanus, difterie en kinkhoest

> Recordaantal gevallen van mazelen en kinkhoest overschaduwt Europese vaccinatieweek