Patiëntenorganisatie Sepsibel vraagt dat er dringend werk gemaakt wordt van de uitvoering van een nationaal plan tegen sepsis. De aandoening, een extreme reactie van het immuunsysteem op een infectie, treft jaarlijks bijna 41.000 mensen in ons land en is nog grotendeels onbekend. Hoewel er vorig jaar een nationaal plan is opgesteld, laat de uitvoering op zich wachten.

Sepsis is een zware en vaak fatale reactie van het lichaam op een infectie. Niet alleen ziektekiemen worden aangevallen, ook het eigen weefsel raakt beschadigd. Daardoor kunnen belangrijke organen zoals het hart, de nieren en de longen uitvallen. Jaarlijks worden in ons land 41.000 mensen getroffen door sepsis, van wie er 7.600 overlijden. 

Desondanks heeft twee op de drie Belgen nog nooit van de aandoening gehoord. Om daar verandering in te brengen stelde een expertgroep onder leiding van professor Erika Vlieghe, infectioloog aan het UZA en de UA, in 2024 een rapport op met richtlijnen voor vroegtijdige herkenning en behandeling van sepsis, net als voorlichting, preventie en nazorg. 

Hoewel dat plan er al is van mei vorig jaar, is nog steeds geen werk gemaakt van de uitvoering ervan, zegt Ilse Malfait van Sepsibel. Met dit plan "hebben we de basis gelegd voor de aanpak van sepsis in België. Verdere actie is dringend nodig om de aanbevelingen uit dit plan om te zetten in concrete acties die de strijd tegen deze sluipmoordenaar opvoeren", zegt ook Erika Vlieghe.

Volgens Malfait is het dringend nodig dat er een coördinator wordt aangesteld om het plan uit te voeren. Die moet dan gaan kijken welk van de 56 aanbevelingen die het plan bevat, over onder meer sensibilisering en snelle detectie, eerst moet worden aangepakt. 

Sepsibel organiseert op 9 september het symposium over de aandoening. Het evenement brengt patiënten, families van overleden sepsisslachtoffers, zorgverleners, onderzoekers en beleidsmakers samen om acties te versnellen.