EMA blijft achter AstraZeneca-vaccin staan, maar blijft zaak onderzoeken

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA blijft achter het coronavaccin van AstraZeneca staan. "Tot op heden heeft het onderzoek nog geen specifieke risicofactoren, zoals leeftijd, geslacht of een medische voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, voor deze zeldzame voorvallen aan het licht gebracht", klinkt het. "Een oorzakelijk verband is niet bewezen, maar is mogelijk en vormt het voorwerp van verder onderzoek."

Het veiligheidscomité van het EMA (PRAC) komt vandaag opnieuw bijeen in het kader van het onderzoek naar gevallen van bloedstolsels in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes na vaccinatie met AstraZeneca. Maandag nodigde het EMA ook reeds experten uit om de gemelde gevallen te bekijken.

"Zoals gecommuniceerd op 18 maart, hanteert het EMA het standpunt dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin zwaarder doorwegen dan de potentiële risico's", klinkt het andermaal.

Het PRAC, de commissie van het EMA, komt normaal gezien tijdens de zitting van 6 tot 9 april met een nieuwe aanbeveling naar buiten

In afwachting daarvan roept het EMA iedereen die symptomen van bloedstollingen opmerkt op om onmiddellijk medische hulp te zoeken en de bevoegde instanties op de hoogte te brengen van hun recente vaccinatie.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.