Geneesmiddelenagentschap EMA geeft dinsdag advies over vaccin Johnson & Johnson

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geeft komende dinsdag zijn advies over het vaccin van Johnson & Johnson (J&J). De producent besliste deze week om leveringen van het vaccin aan Europa tijdelijk te stoppen en vroeg om de geleverde vaccins even "in quarantaine" te plaatsen.

Aanleiding waren meldingen van bloedklonters en een laag aantal bloedplaatjes bij mensen die het vaccin kregen toegediend in de VS, waarna de Verenigde Staten de vaccinatiecampagne met Johnson Johnson opschortte. Het EMA kondigde vorige week reeds aan een onderzoek te hebben geopend naar een potentiële link tussen het vaccin van Johnson Johnson en gevallen van cerebrale veneuze trombose (CVT) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie).

Het EMA, dat zijn hoofdzetel in het Nederlandse Amsterdam heeft, buigt zich over de zaak en geeft op dinsdag 20 april een nieuw advies. Om 15 uur is er een online persconferentie.

Het vaccin van Johnson Johnson kreeg op 11 maart groen licht van het EMA, maar werd tot op heden nog niet toegediend. De eerste leveringen aan Europese landen vonden deze week plaats. In ons land werden de eerste 36.000 vaccins maandag geleverd. Bedoeling was om volgende week de eerste prikken toe te dienen.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.