Het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke "erg zeldzame" bijwerkingen.
Het EMA bracht vandag dat advies uit, nadat het zich gedwongen zag een veiligheidscontrole van het vaccin uit te voeren. In Europa wordt het JJ-vaccin nog niet toegediend, maar in de Verenigde Staten werden na vaccinatie acht trombosegevallen gemeld, meestal in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. In de VS kregen al meer dan 7 miljoen mensen het vaccin toegediend.
Wat het EMA betreft, blijven de voordelen van het vaccin de doorslag geven. Het raadt medisch personeel en gevaccineerden aan tot drie weken na toediening waakzaam te blijven voor de mogelijke - maar dus erg zeldzame - bijwerkingen.
