De patiënten in de studie dienden minstens zes maanden in remissie te zijn. Een behandelingsarm werd de gewone subcutane behandeling met een TNF-remmer behouden, in de andere studiearm kon de TNF-remmer worden afgebouwd.
Het primaire eindpunt was ziekteactiviteit gemeten met de...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
