In eerdere studies uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk en Europa is vastgesteld dat de sterfte aan idiopathische longfibrose mettertijd gestegen is. Er zijn echter weinig recente studies uitgevoerd die een coherente studieopzet hebben toegepast. De laatste betrouwbare raming van de sterfte aan idiopathische longfibrose (code J84.1 van de internationale ziekteclassificatie 10e revisie) in Europa is berekend uitgaande van gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie. In de periode 2001-2013 is de sterfte aan idiopathische longfibrose in de 17 Europese landen gestegen, met echter grote geografische verschillen.
Het therapeutische arsenaal voor de behandeling van idiopathische longfibrose is beperkt. Vaak is een longtransplantatie de enige goede behandeling. Er moet dus dringend worden gezocht naar nieuwe behandelingen. Ezetimibe zou een ernstig spoor kunnen zijn.
Idiopatische longfibrose (IPF) is een chronische fibroserende longziekte met onvoorspelbaar ziekteverloop. Quantitatieve CT-beeldvorming (qCT) heeft het potentieel deze ziekte beter te karakteriseren.
De Specialist 234
Schrijf u gratis in op onze wekelijkse nieuwsbrief en ontvang het laatste nieuws en nog veel meer ...
