Coronavirus: PVDA wil dwanglicenties voor toekomstig vaccin of geneesmiddel

De PVDA wil dwanglicenties inzetten om te garanderen dat een toekomstige behandeling tegen het coronavirus voor iedereen voldoende beschikbaar zal zijn. "Gezondheid moet voorgaan op de belangen van de farmaceutische bedrijven", zegt Kamerlid Sofie Merckx. De PVDA legt in de Kamer een voorstel van resolutie neer.

Met mogelijk miljarden winst in het vooruitzicht voor de eerste die een geneesmiddel of vaccin op de markt brengt, staat er enorm veel op het spel voor de farmaceutische bedrijven. De Verenigde Staten zouden al pogingen ondernomen hebben om de exclusiviteit voor een toekomstig vaccin voor de Amerikaanse markt te kopen.

Het mechanisme van dwanglicenties geeft een generisch bedrijf de mogelijkheid om een geneesmiddel of ander medisch product dat beschermd is door een octrooi, toch al te produceren en te verkopen, in ruil voor een billijke vergoeding aan het bedrijf dat het octrooi bezit. "Er kan geen sprake van zijn dat de belangen van aandeelhouders van farmaceutische bedrijven boven de gezondheid van de hele bevolking worden gesteld", zegt Sofie Merckx.

De PVDA wil verder dat de regering zich ertoe verbindt om de toekomstige behandelingen, zowel de vaccins als de antivirale middelen, gratis ter beschikking te stellen van de hele bevolking.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.