Praktische en financiële redenen hebben ertoe geleid dat de regering de voorkeur geeft aan de laboratoria van de farmaceutische industrie om de tests van covid-19 te analyseren, verklaarde vrijdag de minister die verantwoordelijk is voor de medische apparatuur, Philippe De Backer, na de kritiek van de klinische laboratoria.

De Belgische Beroepsvereniging van Medische Biopathologen betreurde de keuze van de regering en herinnerde eraan dat 45 klinische biologielaboratoria klaar en gekwalificeerd waren om hun capaciteit uit te breiden volgens de behoeften.

Volgens de minister konden deze laboratoria echter niet garanderen dat ze in staat waren de stroom van te analyseren tests te absorberen, wat een toename van 10.000 tot 20.000 eenheden betekende. Er was ook onzekerheid over het vermogen van hun leveranciers om gelijke tred te houden. De operatie had kunnen uitmonden in een "logistieke nachtmerrie", aldus De Backer.

De farmaceutische en biotechnologische industrie was in staat om deze stroom op te vangen en was bereid om tegen kostprijs en met een standaardprotocol te werken.

De betrokken tests zijn PCR-tests, die de aanwezigheid van het virus opsporen, zei hij. Er is een golf van immuuntests gepland, die in samenwerking met de klinische laboratoria aan de huisartsen zelf zullen worden toevertrouwd.

De overeenkomst met de industrie is ook drie maanden geldig.

> Lees ook: vertrouwensbreuk met erkende klinische labs