Diabetes type 1-patiënten zijn sterk gebaat bij glucosesensor met alarm (studie)

Een glucosensor met alarm heeft grote voordelen voor patiënten met diabetes type 1, in vergelijking met een sensor zonder alarm. Dat blijkt uit een studie van zes Belgische diabetescentra die de twee types toestellen, die met en die zonder alarmfunctie, vergeleek. De sensor met alarm leidt tot een betere bloedsuikercontrole en geeft de patiënten meer gemoedsrust. De studie is zonet gepubliceerd in het medisch vakblad The Lancet.

Mensen met diabetes type 1 moeten de hoeveelheid suiker in hun bloed regelmatig meten om te kunnen bijsturen wanneer dat nodig is. Vroeger gebeurde dat met vingerprikken, maar vandaag dragen de meeste patiënten een toestelletje met een onderhuidse sensor. Dat is verbonden met een app op de smartphone of smartwatch van de patiënt. Er bestaan tw ee soorten van die toestellen: met of zonder alarmfunctie bij te lage of te hoge bloedsuikerwaarden. Voorlopig wordt het type met alarm beperkter terugbetaald in België.

Om te onderzoeken of de alarmfunctie veel meerwaarde biedt, voerden onderzoekers een vergelijkende studie uit met 254 volwassen patiënten. Alle patiënten hadden al ervaring met het type sensor zonder alarm. Tijdens de studie bleef de ene helft van de mensen die sensor gebruiken, de andere helft kreeg het type met alarm. Beide groepen werden gedurende zes maanden opgevolgd.

"De groep patiënten die de sensor met alarm gebruikte, bleek in het algemeen hun bloedsuikerwaardes beter onder controle te kunnen houden", zegt endocrinologe dr. Margaretha Visser (UZ Leuven). "Hun metingen bleven gemiddeld langer tussen de streefwaardes. Zij hadden dus minder vaak een te lage of te hoge bloedsuikerspiegel dan de patiënten die de sensor zonder alarm gebruikten. Uit vragenlijsten bleek bovendien dat ze minder angst voor hypoglycemie (een te lage bloedsuikerspiegel, red.) ervaarden en meer tevreden waren over de behandeling. De sensor met alarm zorgt dus voor een betere bloedsuikercontrole en een verhoogde levenskwaliteit."

De studie werd geleid door UZ Leuven en gebeurde in samenwerking met de diabetescentra van het UZA, UZ Brussel, OLV Ziekenhuis Aalst, Imeldaziekenhuis Bonheiden en AZ Groeninge Kortrijk.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.