De plenaire Kamer heeft donderdag een wetsvoorstel goedgekeurd waardoor meer patiënten een beroep zullen kunnen doen op dure innovatieve geneesmiddelen. Voor het voorstel waren er 109 stemmen voor, 3 tegen en 29 onthoudingen. "Een benefiet organiseren voor dergelijke medicatie is hartverwarmend, maar het staat niet voor de brede en toegankelijke sociale zekerheid waar wij voor willen zorgen", motiveerde initiatiefneemster Kathleen Depoorter (N-VA) de wetswijziging.
Patiënten die lijden aan een zeldzame ziekte moeten vaak erg lang wachten tot een nieuw innovatief geneesmiddel bij hen geraakt. Na de goedkeuring door het Europese geneesmiddelenagentschap moet nog een vergunningsprocedure in dit land doorlopen worden. Omdat er voor sommige patiënten geen alterna tieve behandeling voorhanden was, werden in 2006 twee uitzonderingsprocedures ingevoerd.
Op die manier konden bedrijven hun nieuw geneesmiddel al gratis aanbieden, alhoewel de registratieprocedure nog lopende was. Probleem is dat er geen alternatief voorhanden mag zijn dat vergund is en in handel is. In dat geval blijven die patiënten in de kou staan, zegt Depoorter. De meeste patiënten kunnen die geneesmiddelen niet betalen. Denk aan de inzamelactie die op het getouw werd gezet voor baby Pia.
Het N-VA-wetsvoorstel wijzigt daarom de voorwaarden voor de programma's. Voortaan komt een geneesmiddel in aanmerking indien er geen alternatief beschikbaar is dat vergund is en in de handel ligt, én dat terugbetaald wordt. "Op die manier kunnen we een groep patiënten helpen die nu lijdzaam de vergunning van een nieuw innovatief geneesmiddel moeten afwachten. Het versnelt de zorgverlening en er zijn geen kosten voor de patiënt of de sociale zekerheid", besluit Depoorter.
