Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het medicijn RoActemra goedgekeurd voor gebruik bij gehospitaliseerde coronapatiënten. Het middel, dat reeds gebruikt wordt voor de bestrijding van onder meer reuma, is geschikt voor mensen met ernstige symptomen die reeds corticosteroïden krijgen en extra zuurstof nodig hebben.
Voor zijn beslissing baseert het EMA zich op een studie bij 4.116 gehospitaliseerde volwassenen. Daaruit bleek dat het gebruik van RoActemra de kans op overlijden verminderde en dat patiënten ook sneller uit het ziekenhuis werden ontslagen. 31 procent van de patiënten die het middel kregen toegediend overleden binnen de vier weken, in vergelijking met 35 procent bij patiënten die een normale behandeling kregen. Iets minder dan zes op de tien patiënten (57 procent) mochten binnen de vier weken het ziekenhuis verlaten. Dat is ook 7 procentpunt meer dan in de groep patiënten die geen RoActemra kregen toegediend.
RoActemra is een ontstekingsremmer die de effecten van de afweerstof interleukine-6 (IL6) blokkeert. Het geneesmiddel, met het actieve bestanddeel tocilizumab, wordt door Roche geproduceerd.
