Meer geld voor koepelorganisatie patiënten zeldzame ziekten met koepelwet

De koepelorganisatie van patiëntenverenigingen voor mensen met een zeldzame aandoening, ziet haar subsidie verhoogd met 25.000 euro tot een jaarlijkse subsidie van 65.952 euro. Het bedrag is indexeerbaar. Het aangenomen wetsvoorstel wijzigt ook de wet 'medisch begeleide voortplanting en bestemming overtallige embryo’s en gameten.'

Die wet van 6 juli 2007 bepaalde nog dat er geen nieuwe gameten mogen worden weggenomen als de wensouders nog kunnen beschikken over ingevroren embryo’s en in zoverre er geen medische redenen zijn om een nieuwe afname te verantwoorden.

Lesbische koppels

Dat om eerst de nog bestaande voorraad embryo’s op te gebruiken vooraleer er nieuwe worden aangemaakt, waardoor de sociale zekerheid bespaart door het aantal prestaties medisch begeleide voortplanting te verminderen. De wetgever heeft destijds evenwel geen rekening gehouden met de situatie waarbij beide wensouders van het vrouwelijke geslacht zijn en biologische kinderen van beide partners zouden willen.

Dat kan tot een misinterpretatie leiden, met name dat het verboden zou zijn om, bij een tweede of later kind, gameten te verkrijgen bij de “andere” wensouder als er nog embryo’s beschikbaar zijn, aangemaakt op basis van gameten van de “ene” wensouder. Deze onduidelijkheid is nu weggewerkt want deze situatie doet zich praktijk zich steeds meer voor intussen.

Lees ook:
Gegevensdeling: patiënt wordt verantwoordelijk via koepelwet
Wet lichaamsmateriaal conform GDPR en verzekeringen
Koepelwet wijzigt fors het gebruik van lichaamsmateriaal

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.