Het kandidaatvaccin van het Duitse biotechbedrijf CureVac heeft een eerste tussentijdse analyse in zijn fase2b/3-studie doorstaan. Er doken daarbij geen veiligheidsrisico's op. Wel zijn er nog bijkomende data nodig om de efficiëntie van het kandidaatvaccin te bepalen. Dat deelt CureVac mee.

Het CureVac-kandidaatvaccin, CVnCoV, is een mRNA-vaccin en werkt dus op een vergelijkbare manier als de vaccins van farmabedrijven Pfizer-BioNTech en Moderna. Ook ons land tekende al in voor 2,9 miljoen doses van het vaccin. Na Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson moet het het vijfde vaccin worden dat een markttoelating krijgt van het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA). Op dit moment is er een 'rolling review' of doorlopende evaluatie van aan de gang. CureVac verwac ht een goedkeuring ten laatste in juni.

Maar op dit moment loopt dus nog de cruciale fase 2b/3-studie van het kandidaatvaccin, die de 'Herald'-studie werd gedoopt, en die 40.000 deelnemers telt, waarvan 2.000 in België. Volgens CureVac in een persbericht bevestigde de Data Safety Monitoring Board (DSMB), een onafhankelijke veiligheidscommissie, inmiddels dat het kandidaatvaccin geslaagd is voor een eerste tussentijdse analyse bij 59 onderzochte COVID-19-gevallen. De DSMB stelde daarbij geen veiligheidsdrisico's vast.

Er moeten wel nog bijkomende data verzameld worden om de efficiëntie aan te tonen van het kandidaatvaccin, klinkt het. Ook zal nagegaan worden in hoeverre het kandidaatvaccin bescherming biedt tegen de verschillende varianten die momenteel de ronde doen.

Het CureVac-kandidaatvaccin, waarvan twee prikken toegediend worden, zou op minder lage temperaturen moeten bewaard worden dan het Pfizer-BioNtech-vaccin. De Britse farmagroep GSK, waarmee Curevac samenwerkt, wil dit jaar in zijn Belgische vestiging in Waver 100 miljoen dosissen van het vaccin produceren.