Een geneesmiddel is het resultaat van een lang en complex ontwikkelingsproces dat zowel in academische onderzoekscentra als in farmaceutische bedrijven kan plaatsvinden. Een essentieel onderdeel van het ontwikkelingsproces van een geneesmiddel zijn klinische proeven waar veiligheid en doeltreffendheid worden onderzocht. "Dankzij de deelname van gezonde vrijwilligers en van patiënten aan klinische proeven in het verleden, beschikken we vandaag over genees middelen die vroeger niet bestonden", aldus het geneesmiddelenagentschap.

De FAGG-campagne is gericht op potentiële deelnemers van klinische proeven en op huisartsen die een belangrijke speler zijn in het informeren en bij het rekruteren van deelnemers. Via affiches bij artsen, een brochure, een radiospot en een internetsite wil het agentschap het belang van klinische proeven benadrukken en de rechten, plichten en voordelen beschrijven van deelname aan klinische proeven. Zo hebben deelnemers onder meer recht op gratis medische opvolging, verzorging en onderzoeken, vroegtijdige toegang tot de nieuwe geneesmiddelen en een financiële compensatie voor gezonde vrijwilligers. Bij de plichten behoort dan weer de opvolging van de bezoeken en bijkomende evaluaties, die intensief kunnen zijn.

"In Europa is België één van de landen waar de meeste klinische proeven per inwoner worden uitgevoerd. In 2016 heeft het FAGG 506 nieuwe proeven goedgekeurd. Het Belgische netwerk van academische onderzoekscentra, universitaire ziekenhuizen en de farmaceutische industrie beschikt over een unieke wetenschappelijke expertise", aldus het FAGG.

Voor meer info klik hier.