Van 17 tot 24 november vindt de Europese Mucoweek plaats. Naar aanleiding daarvan lanceert de Belgische Mucovereniging naar jaarlijkse gewoonte een nationale campagne om aandacht te vragen voor de ziekte. "Onze kennis over mucoviscidose wordt elke dag beter, maar jammer genoeg blijft muco tot op heden ongeneeslijk", zegt Stefan Joris, directeur van de Mucovereniging.

Mucoviscidose, kortweg muco, is een aangeboren, levensbedreigende en tot nog toe ongeneeslijke ziekte. Iets meer dan 1.300 Belgen lijden aan de ziekte. "Door een gendefect hebben mucopatiënten last van abnormaal taai slijm", legt Stefan Joris uit. "Dat slijm hoopt zich op in de longen, waardoor er na verloop van tijd permanente longschade kan optreden. In sommige gevallen is er een longtra nsplantatie nodig. Hoewel muco zich hoofdzakelijk in de longen manifesteert, heeft de ziekte ook een impact op het volledige lichaam, bijvoorbeeld op de lever, pancreas en darmen."

Directeur Stefan Joris benadrukt dat geld voor wetenschappelijk onderzoek broodnodig is. "Muco is niet alleen een zeldzame, maar ook een erg dure ziekte. Onze kennis erover wordt elke dag beter, maar jammer genoeg blijft muco tot op heden ongeneeslijk."

Om de aandacht te vestigen op de problematiek en om geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek, lanceert de Mucovereniging tijdens de Mucoweek een campagnevideo. Daarin dansen patiënten Clara, Robbe, Jax en Ine, die kleurrijke sokken ("muco socks") dragen die speciaal voor deze campagne werden ontworpen.

"Hopelijk kunnen we de kracht van sociale media gebruiken om de aandacht te vestigen op muco. Hoe meer mensen zich wagen aan de 'muco move' en hun danskunsten delen op sociale media, hoe meer belangstelling we creëren", aldus patiënt Ine.

De speciale sokken worden bovendien te koop aangeboden. Onder het motto "Muco sucks, koop nu je muco socks!", wil de Mucovereniging geld inzamelen voor wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte.